Los aptámeros poseen interesantes propiedades de biorreconocimiento que los convierten en importantes herramientas analíticas para el diseño biosensores de afinidad. En la última década estos ligandos se han empleado para unir diferentes ?targets? con alta especificidad y afinidad.

En esta presentación se describe una novedosa alternativa para la detección de proteínas empleando aptámeros en el reconocimiento biomolecular. El esquema de trabajo consistió en diferentes estrategias de inmovilización del aptámero en un compósito de carbono; la posterior interacción con la molécula ?target? y su detección voltamperométrica. La inmovilización del aptámero se siguió a través de la señal de oxidación de guanina a un potencial de 1,0 V.  La posterior formación del complejo de bioafinidad proteína-aptámero dio lugar a la obtención de dos señales: una a 0,8 V proveniente de la actividad electroquímica de la proteína unida al aptámero, y otra a 1,0 V debida a la oxidación del aptámero. Como consecuencia de la interacción, la señal electroquímica de la proteína aumenta proporcionalmente con la concentración, mientras que la señal del aptámero disminuye hasta alcanzar un valor constante.  Un apropiado control de las condiciones de trabajo permitió optimizar la interacción aptámero-proteína aún en presencia interferentes. El reconocimiento molecular de proteínas efectuado por aptasensores electroquímicos abre las puertas al desarrollo de nuevos protocolos de biodetección electrónica.